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摘要:
目的 探讨miR-34a-5p对胃腺癌细胞凋亡的影响及其作用机制.方法 ①采用生物信息学技术预测Bcl-2是否为miR-34a-5p的靶基因.②体外培养人正常胃黏膜上皮细胞RGM-1、人胃腺癌细胞SGC7901,采用qRT-PCR法检测两种细胞miR-34a-5p、Bcl-2 mRNA表达.③将SGC7901细胞随机分为观察组和对照组,观察组转染miR-34a-5p mimic质粒,对照组转染scramble质粒.转染48 h,采用qRT-PCR法、Western blotting法检测Bcl-2 mRNA和蛋白表达.④将SGC7901细胞随机分为阴性对照组、Bcl-2 WT组、Bcl-2 MT组,阴性对照组转染miR-34a-5p mimic和pRL-TK,Bcl-2 WT组转染miR-34a-5p mimic、Bcl-2野生型载体和pRL-TK,Bcl-2 MT组转染miR-34a-5p mimic、Bcl-2突变型载体和pRL-TK.转染48h,采用双荧光素酶报告基因实验检测各组相对荧光素酶活性.⑤将SGC7901细胞随机分为阴性对照组、miR-34a-5p mimic组、pcDNA3.1-Bcl-2组、miR-34a-5p mimic+ pcDNA3.1-Bcl-2组,阴性对照组转染scramble+ pcDNA3.1-空载体,miR-34a-5p mimic组转染miR-34a-5p mimic,pcDNA3.1-Bcl-2组转染pcDNA3.1-Bcl-2,miR-34a-5p mimic+ pcDNA3.1-Bcl-2组转染miR-34a-5p mimic+ pcDNA3.1-Bcl-2.转染48 h,采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率.结果 ①Bcl-2为miR-34a-5p的靶基因.②SGC7901细胞miR-34a-5p mRNA相对表达量低于RGM-1细胞(P<0.01),Bcl-2 mRNA相对表达量高于RGM-1细胞(P<0.01).③观察组Bcl-2 mRNA和蛋白相对表达量均低于对照组(P均<0.01).④Bcl-2 WT组相对荧光素酶活性低于阴性对照组和Bcl-2 MT组(P均<0.01).⑤miR-34a-5p mimic组细胞凋亡率高于阴性对照组,pcDNA3.1-Bcl-2组、miR-34a-5p mimic+ pcDNA3.1-Bcl-2组低于阴性对照组及miR-34a-5p mimic组,组间比较P均<0.01.结论 miR-34a-5p可通过靶向调控Bcl-2抑制胃腺癌细胞凋亡,进而参与胃腺癌的发生、发展.
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篇名 miR-34a-5p对胃腺癌细胞凋亡的影响及其作用机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 胃癌 微小RNA-34a-5p B细胞淋巴瘤2 细胞凋亡
年,卷(期) 2017,(36) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 R735.2
字数 3723字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.36.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海江 116 718 14.0 21.0
2 曾薇 10 22 4.0 4.0
3 朱金峰 13 51 4.0 6.0
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胃癌
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细胞凋亡
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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