桃PpSnRK1βλ1基因的克隆及在拟南芥中异源转基因的功能分析

• 作者: 彭福田 罗静静 肖元松 赵永飞 赵鑫 陈晓璐
• 来源期刊: 北方园艺
• 学科: 农学
• 关键词: 桃树 PpSnRK1βλ1 基因克隆 表达分析 功能研究
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 98-106
• 页数: 9页
• 分类号: S662.103.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.11937/bfyy.201711021

摘要

以实生毛桃为试材,采用PCR和实时荧光定量技术,克隆桃树SnRK1蛋白激酶(蔗糖非发酵-1-型相关蛋白激酶-1)的调节亚基βλ,并分析其组织表达特性.构建p35S::P pSnRK1βγ1重组载体,获得超表达PpSnRK1βλ1基因拟南芥植株用于分析其生物功能.结果表明:克隆获得桃树SnRK1βλ1,命名为PpSnRK1βλ1.该cDNA全长为1 476 bp,编码492个氨基酸.序列分析表明,其包含CBM和4个CBS结构域;PpSnRK1βλ1与果梅的SnRK1βλ蛋白亲缘关系最近;PpSnRK1βλ1基因在实生毛桃的根、茎、叶均有表达,其中在茎中表达量最低.超表达PpSnRK1βγ1基因拟南芥株系A-βγ1的花期比野生型晚2.19 d,单株莲座叶数量比野生型多1.17片;叶片的叶绿素、可溶性糖和可溶性蛋白质含量均显著高于野生型拟南芥,分别比野生型提高了13.7％、12.9％和23.3％,但淀粉含量却没有显著性差异.在氧化胁迫条件下,转基因植株与野生型的生长均受到抑制,但前者具有更好的萌发率和主根长度,以保证植株正常生长.因此,PpSnRK1βλ1基因参与调控植株的碳氮代谢,并影响植物的花期,以及在防御氧化胁迫过程中起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭福田	山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室	117	1850	23.0	40.0
2	赵鑫	山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室	13	66	3.0	8.0
3	罗静静	山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室	12	16	3.0	3.0
4	肖元松	山东农业大学园艺科学与工程学院	18	29	3.0	5.0
5	陈晓璐	山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室	7	2	1.0	1.0
6	赵永飞	山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室	6	6	1.0	2.0