普瑞巴林联合加巴喷丁治疗脑梗死后中枢性疼痛的临床观察

• 作者: 冯磊 师梦 张平 杨美丽 胡嘉云 顾翠
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 普瑞巴林 加巴喷丁 脑梗死 中枢性疼痛 临床疗效
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 1117-1120
• 页数: 4页
• 分类号: R971|R969.3
• 字数: 3249字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.08.31

摘要

目的:探讨普瑞巴林联合加巴喷丁治疗脑梗死后中枢性疼痛的临床疗效及安全性.方法:选取我院2010年1月-2015年12月诊治脑梗死后中枢性疼痛患者共150例,采用随机数字表法分为A、B、C组,每组50例.A组患者采用普瑞巴林胶囊75mg,po,bid联合加巴喷丁胶囊0.1g,po,tid;B组患者采用普瑞巴林胶囊75 mg,po,bid;C组患者采用加巴喷丁胶囊0.1g,po,tid.3组患者治疗时间均为4周.观察3组患者治疗前后视觉模拟评分(VAS)、疼痛数字评分(NRS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和健康调查简表(SF-36)评分,并据此评价3组患者的临床疗效;同时,记录3组患者不良反应发生情况.结果:A、B、C组患者临床治疗总有效率分别为94.00％、74.00％、70.00％;A组患者临床治疗总有效率显著优于B组和C组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,A、B、C组患者VAS评分分别为(3.87±0.74)、(5.10±1.26)和(5.03±1.23)分,NRS评分分别为(3.91±0.88)、(5.29±1.25)和(5.37±1.30)分,A组患者VAS评分和NRS评分均显著低于B、C组及治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);A、B、C组患者PSQI评分分别为(4.03±0.85)、(5.92±1.16)和(5.83±1.11)分,SF-36评分分别为(372.84±73.25)、(348.07±60.54)和(345.67±59.72)分;A组患者PSQI和SF-36评分均显著优于B、C组及治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:相较于普瑞巴林与加巴喷丁单用,二者联用治疗脑梗死后中枢性疼痛可更显著地减轻患者自感疼痛水平,改善睡眠和日常生活工作质量,且未增加不良反应发生风险,故针对脑梗死后中枢性疼痛特别是两者单药应用效果不佳患者可考虑联合用药方案.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯磊	玉溪市人民医院神内一科	45	95	5.0	7.0
2	顾翠	玉溪市人民医院神内一科	8	118	4.0	8.0
3	张平	玉溪市人民医院神内一科	3	93	2.0	3.0
4	师梦	玉溪市人民医院神内一科	2	93	2.0	2.0
5	胡嘉云	玉溪市人民医院神内一科	3	11	1.0	3.0
6	杨美丽	玉溪市人民医院神内一科	1	10	1.0	1.0