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CYP450、GSTs、UGT基因多态性与抗结核药物肝损伤的关系
CYP450、GSTs、UGT基因多态性与抗结核药物肝损伤的关系
作者:
孙淑丰
崇英之
李标
杜莹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核病
抗结核药
药物性肝损伤
药物代谢酶
细胞色素P450
谷胱甘肽转移酶
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶
基因多态性
摘要:
目的 探讨细胞色素P450(CYP450)、谷胱甘肽转移酶(GSTs)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)基因多态性及其交互作用与抗结核药物性肝损伤(ADLI)发生的关系.方法 选择接受抗结核化疗6个月内出现肝损伤的汉族结核病患者207例纳入病例组,以同期治疗中未出现肝功能异常的结核病患者207例为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法观察CYP1A2734C/A、CYP3A418B-20232G/A、CYP3A53-6986A/G、CYP2C19681G/A、GSTA1-69C/T、GSTM3缺失突变、UGT2B7-268A/G、UGT2B7802C/T位点的多态性.采用单因素、多因素Logistics回归分析法分析CYP450、GSTs、UGT基因多态性与ADLI发生的关系.采用多因子降维法分析CYP450、GSTs、UGT基因多态性位点之间的交互作用与ADLI发生的关系.结果 CYP1A2734C/A的AA基因型、CYP3A418B-20232G/A的GA基因型、UGT2B7-268A/G的AG基因型、UGT2B7802C/T的TT基因型是ADLI的保护基因型,而CYP3A53-6986A/G的AG及GG基因型、GSTA1-69C/T的TT基因型则是ADLI的危险基因型.调整其他基因多态性的影响后,发现CYP3A418B-20232G/A、CYP3A53-6986A/G、UGT2B7-268A/G和UGT2B7802C/T位点基因多态性与ADLI的发生有关.多因子降维法分析得到UGT2B7-268A/G、CYP3A418B-20232G、CYP3A53-6986G组成的3因素模型为最佳模型,检验样本准确度为61.29%,交叉验证一致性为10/10.最佳模型的估计结果显示,与低危基因型组合相比,高危基因型组合显著增加ADLI的发病风险.结论 CYP3A418B-20232G/A、CYP3A53-6986A/G、UGT2B7-268A/G、UGT2B7802C/T位点基因多态性与ADLI的发生有关,且基因位点之间存在交互作用,其中UGT2B7-268A/G、CYP3A418B-20232G、CYP3A53-6986G组合将显著增加ADLI的发生风险.
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篇名
CYP450、GSTs、UGT基因多态性与抗结核药物肝损伤的关系
来源期刊
山东医药
学科
医学
关键词
结核病
抗结核药
药物性肝损伤
药物代谢酶
细胞色素P450
谷胱甘肽转移酶
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶
基因多态性
年,卷(期)
2017,(39)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
6-10
页数
5页
分类号
R575
字数
3848字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.39.002
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孙淑丰
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崇英之
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主办单位:
山东卫生报刊社
出版周期:
周刊
ISSN:
1002-266X
CN:
37-1156/R
开本:
大16开
出版地:
济南市燕东新路6号
邮发代号:
24-8
创刊时间:
1957
语种:
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