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摘要:
目的 探讨细胞色素P450(CYP450)、谷胱甘肽转移酶(GSTs)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)基因多态性及其交互作用与抗结核药物性肝损伤(ADLI)发生的关系.方法 选择接受抗结核化疗6个月内出现肝损伤的汉族结核病患者207例纳入病例组,以同期治疗中未出现肝功能异常的结核病患者207例为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法观察CYP1A2734C/A、CYP3A418B-20232G/A、CYP3A53-6986A/G、CYP2C19681G/A、GSTA1-69C/T、GSTM3缺失突变、UGT2B7-268A/G、UGT2B7802C/T位点的多态性.采用单因素、多因素Logistics回归分析法分析CYP450、GSTs、UGT基因多态性与ADLI发生的关系.采用多因子降维法分析CYP450、GSTs、UGT基因多态性位点之间的交互作用与ADLI发生的关系.结果 CYP1A2734C/A的AA基因型、CYP3A418B-20232G/A的GA基因型、UGT2B7-268A/G的AG基因型、UGT2B7802C/T的TT基因型是ADLI的保护基因型,而CYP3A53-6986A/G的AG及GG基因型、GSTA1-69C/T的TT基因型则是ADLI的危险基因型.调整其他基因多态性的影响后,发现CYP3A418B-20232G/A、CYP3A53-6986A/G、UGT2B7-268A/G和UGT2B7802C/T位点基因多态性与ADLI的发生有关.多因子降维法分析得到UGT2B7-268A/G、CYP3A418B-20232G、CYP3A53-6986G组成的3因素模型为最佳模型,检验样本准确度为61.29%,交叉验证一致性为10/10.最佳模型的估计结果显示,与低危基因型组合相比,高危基因型组合显著增加ADLI的发病风险.结论 CYP3A418B-20232G/A、CYP3A53-6986A/G、UGT2B7-268A/G、UGT2B7802C/T位点基因多态性与ADLI的发生有关,且基因位点之间存在交互作用,其中UGT2B7-268A/G、CYP3A418B-20232G、CYP3A53-6986G组合将显著增加ADLI的发生风险.
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文献信息
篇名 CYP450、GSTs、UGT基因多态性与抗结核药物肝损伤的关系
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 结核病 抗结核药 药物性肝损伤 药物代谢酶 细胞色素P450 谷胱甘肽转移酶 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因多态性
年,卷(期) 2017,(39) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 R575
字数 3848字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.39.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙淑丰 8 10 2.0 3.0
2 李标 6 14 2.0 3.0
3 崇英之 5 11 2.0 3.0
4 杜莹 6 13 2.0 3.0
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节点文献
结核病
抗结核药
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药物代谢酶
细胞色素P450
谷胱甘肽转移酶
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶
基因多态性
研究起点
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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