草酸艾司西酞普兰联合利培酮治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效和安全性

• 作者: 孟超 杨猛 杨红梅 梁家騋 毕艳芳
• 来源期刊: 中国民康医学
• 学科: 医学
• 关键词: 精神分裂症 抑郁症 草酸艾司西酞普兰 利培酮
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 13-14,28
• 页数: 3页
• 分类号: R749.3
• 字数: 1789字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-0369.2017.04.005

摘要

目的:观察草酸艾司西酞普兰联合利培酮治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效和安全性.方法:将符合精神分裂症后抑郁标准的60例患者随机分为研究组和对照组,每组各30例.研究组患者给予草酸艾司西酞普兰联合利培酮治疗;对照组给予利培酮治疗.两组患者的疗程均为8周.治疗后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和阴性与阳性症状量表(PANSS)评定两组患者的疗效和安全性.结果:研究组患者的HAMD治疗2周、4周、8周末与治疗前评分比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗8周末与治疗前,对照组患者的评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周、4周、8周末,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).治疗2周、4周、8周末,研究组患者的PANSS比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗4周末及8周末,对照组患者的阴性症状、精神病理及总分减分与治疗前减分比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).研究组患者显效率63.33%,对照组患者显效率26.67%,两组患者的显效率比较差异有显著统计学意义(P<0.01).两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:草酸艾司西酞普兰合联合培酮治疗精神病后抑郁症患者的疗效优于单纯利培酮治疗疗效,安全性相当.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨红梅		13	74	6.0	8.0
2	梁家騋		8	39	5.0	6.0
3	杨猛		6	13	2.0	3.0
4	毕艳芳		3	7	1.0	2.0
5	孟超		1	7	1.0	1.0