肝龙胶囊联合复方甘草酸苷体外抗肝纤维化的作用

• 作者: 周玄 曹昌娥 杨强丽 焦素月 赖泳 邵明园
• 来源期刊: 中国实验方剂学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝龙胶囊 复方甘草酸苷 联合 细胞外基质 肝纤维化
• 年，卷（期）: 2017,（16）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 133-138
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2017160133

摘要

目的:通过检测肝龙胶囊联合复方甘草酸苷用药后人肝星状细胞系(LX-2)中Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ),Ⅲ型前胶原(PCⅢ),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C),层粘蛋白(LN),透明质酸(HA),转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量及Col-Ⅰ,基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)mRNA的表达变化,探讨肝龙胶囊联合复方甘草酸苷对LX-2细胞的抗肝纤维化作用.方法:体外培养LX-2细胞,将对数期细胞分为复方甘草酸苷用药组(3.125,1.562,0.781 g·L-1),空白组,肝龙胶囊(0.938,0.469,0.235 g·L-1)联合复方甘草酸苷(3.125,1.562,0.781 g·L-1)交叉用药组,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测肝纤维化四项指标PCⅢ,Ⅳ-C,LN,HA和Col-Ⅰ,TGF-β1的含量;逆转录PCR(RT-PCR)检测Col-Ⅰ和TIMP-1 mRNA的表达水平.结果:与复方甘草酸苷用药组比较,联合用药组在24,48 h时均可使HA,Col-Ⅰ的含量降低(P＜0.05),在72 h可使LN,HA,Col-Ⅰ,PCⅢ,TGF-β1的含量降低(P＜0.05);与空白组比较,联合用药组可使TGF-β1含量明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);与复方甘草酸苷用药组比较,联合用药组明显降低TIMP-1 mRNA的表达量(P＜0.05),且呈现时闾依赖性;与空白组比较,联合用药组对Col-Ⅰ mRNA在24 h呈现抑制作用(P＜0.05),在72 h时却使其表达量增加.结论:肝龙胶囊联合复方甘草酸苷用药组可使LX-2细胞LN,HA,Col-Ⅰ,TGF-β1的含量降低,抑制Col-Ⅰ和TIMP-1 mRNA的表达,效果优于复方甘草酸苷用药组.肝龙胶囊增强了复方甘草酸苷的体外抗肝纤维化作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹昌娥		8	8	2.0	2.0
2	赖泳		25	39	4.0	4.0
3	周玄		4	0	0.0	0.0
4	杨强丽		7	6	1.0	2.0
5	邵明园		7	3	1.0	1.0
6	焦素月		3	2	1.0	1.0