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摘要:
目的 观察长链非编码RNA(lncRNA)HOXC-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、成瘤能力的调节作用.方法 ①采用实时定量PCR方法检测胃癌细胞株BGC823、SGC7901细胞和正常胃黏膜细胞株GES-1细胞中的HOXC-AS1.②将胃癌BGC823、SGC7901细胞分别分为HOXC-AS1 小干扰RNA(siRNA)组、siRNA对照序列组、HOXC-AS1过表达组、空质粒组.HOXC-AS1干扰组转染HOXC-AS1小干扰RNA(siRNA),siRNA对照序列组转染siRNA对照序列,HOXC-AS1过表达组转染HOXC-AS1过表达质粒,空质粒组转染空质粒.继续培养24 h,采用MTT法和克隆形成实验观察各组细胞增殖能力,采用Transwell小室实验和细胞划痕实验观察各组细胞迁移能力(结果以穿膜细胞数和划痕愈合率表示).③取5周龄雌性裸鼠20只,随机分为移植瘤组和对照组,各10只,背部皮下分别注射转染后24 h的HOXC-AS1 siRNA组和siRNA对照序列组BGC823细胞约1.5×106个,16 d后处死小鼠测肿瘤体积.结果 ① BGC823、SGC7901细胞中HOXC-AS1的表达量相对于GES-1细胞分别为4.58±0.62、2.89±0.25倍.BGC823、SGC7901细胞HOXC-AS1相对表达量均高于GES-1细胞(P均<0.05). ②BGC823、SGC7901细胞HOXC-AS1 siRNA组的OD490值、形成的克隆数、穿膜细胞数、划痕愈合率均低于siRNA对照序列组(P均<0.05);HOXC-AS1过表达组的OD490值、形成的克隆数、穿膜细胞数、划痕愈合率均高于空质粒组(P均<0.05).③移植瘤组、对照组裸鼠肿瘤体积分别为(353.93±147.85)、(706.24±253.25)mm3;质量分别为(0.30±0.13)、(0.75±0.11)mg.移植瘤组裸鼠肿瘤体积和质量均大于对照组,P均<0.05.结论 胃癌细胞中HOXC-AS1表达升高.lncRNA HOXC-AS1可促进胃癌细胞增殖、迁移和成瘤.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA HOXC-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、成瘤的调节作用
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 胃癌 长链非编码RNA HOXC-AS1 细胞增殖 细胞迁移 移植瘤 动物实验
年,卷(期) 2017,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 R735.2
字数 3250字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.23.004
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨芬 12 24 3.0 4.0
2 陈锦飞 10 39 4.0 6.0
3 吴鹏 1 4 1.0 1.0
4 汤翠菊 1 4 1.0 1.0
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节点文献
胃癌
长链非编码RNA
HOXC-AS1
细胞增殖
细胞迁移
移植瘤
动物实验
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
总被引数(次)
199298
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