转染CDK2-shRNA对黑色素瘤B16-F1细胞达巴卡嗪敏感性的影响及其机制

• 作者: 刘红春 晋佳路 朱仁书 谢育媛
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 黑色素瘤 周期素依赖性蛋白激酶2 短发夹RNA 达卡巴嗪 药物疗法 耐药性 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（23）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 8-11
• 页数: 4页
• 分类号: R733
• 字数: 2700字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.23.003

摘要

目的 探讨转染周期素依赖性蛋白激酶2短发夹RNA(CDK2-shRNA)对黑色素瘤B16-F1细胞达巴卡嗪敏感性的影响及其机制.方法 将黑色素瘤B16-F1细胞分为观察组、空质粒组和对照组,观察组转染重组慢病毒pUL-CDK2-shRNA质粒,空质粒组转染重组慢病毒pUL-NC-shRNA质粒,对照组不转染.转染12 h后用250 μmol/L的达巴卡嗪孵育三组细胞72 h.采用MTT法检测三组细胞吸光度值,采用集落形成实验检测三组细胞集落形成率(CFR),采用AnnexinV-FITC/ PI 双染法检测三组细胞凋亡率,采用Western blotting法检测三组细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白相对表达量,计算Bax/Bcl-2.结果 观察组、空质粒组和对照组细胞吸光度值分别为0.221±0.019、0.684±0.049、0.699±0.051.观察组细胞吸光度值与空质粒组和对照组相比,P均< 0.05 .观察组、空质粒组和对照组细胞CFR分别为33.00%±1.80%、67.50%±7.26%、69.83%±5.25%.观察组细胞CFR与空质粒组和对照组相比,P均<0.05 .观察组、空质粒组和对照组细胞凋亡率分别为43.6%±4.1%、17.6%±3.8%、15.1%±4.0%.观察组细胞凋亡率与空质粒组和对照组相比,P均<0.05 .观察组、空质粒组和对照组细胞Bax/Bcl-2分别为2.56±0.28、0.84±0.04、0.86±0.11,Caspase-3相对表达量分别为0.92±0.07、0.69±0.08、0.57±0.05.观察组细胞Bax/Bcl-2、Caspase-3相对表达量与空质粒组和对照组相比,P均< 0.05 .结论 转染CDK2-shRNA可以提高黑色素瘤B16-F1细胞对达巴卡嗪的敏感性.其机制是转染CDK2-shRNA可以提高达巴卡嗪共培养的黑色素瘤B16-F1细胞Bax/Bcl-2和Caspase-3表达水平,促进其凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘红春	郑州大学第一附属医院	69	369	10.0	16.0
2	谢育媛		7	14	3.0	3.0
3	晋佳路	鹤壁职业技术学院医学院	14	43	4.0	5.0
4	朱仁书	鹤壁职业技术学院医学院	15	26	3.0	4.0