色氨酸转运系统改造对大肠杆菌产L-色氨酸的影响

• 作者: 史吉平 李晶 王晨阳 石斌超 赵志军
• 来源期刊: 食品工业科技
• 学科: 工学
• 关键词: 大肠杆菌 L-色氨酸 转运系统 基因敲除 克隆表达
• 年，卷（期）: 2017,（15）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 157-163
• 页数: 7页
• 分类号: TS201.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2017.15.030

摘要

近年来,转运系统改造已经成为氨基酸菌株菌种改良的重要手段.本研究以工业生产菌Escherichia coli MT-01/pTrp-01为出发菌株,首先利用Red重组技术,在菌株MT-01/pTrp-01基因组上敲除了色氨酸吸收基因mtr,发酵结果表明,敲除敲除突变菌的L-色氨酸产量达到35.87 g/L,与出发菌株E.coli MT-01/pTrp-01相比提高了32％;在此基础上,进一步考察了三种不同启动子(Pr,Ptac,PserA)控制下L-色氨酸分泌基因yddG的差异表达对菌体生长及菌株产L-色氨酸的影响.结果表明,当采用组成型启动子tac时,yddG基因的过表达菌株L-色氨酸的产量为41.01 g/L,比mtr敲除菌株E.coli MT-11/pTrp-01的产量提高了14.3％,当采用温度诱导型启动子Pr调控ddG基因表达时,L-色氨酸的产量与mtr敲除菌株E.coli MT-11/pTrp-01的产量相比提高了9.3％,L-色氨酸的产量达到了39.22 g/L;而采用基因serA的天然启动子调控yddG表达时,菌体的生长受到了明显抑制,L-色氨酸产量仅有27.1 g/L的色氨酸.综上,大肠杆菌基因mtr的敲除和基因yddG的过表达均可以有效提高工程菌株生产色氨酸的能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李晶	上海大学生命科学学院	127	2691	28.0	50.0
3	赵志军	中国科学院上海高等研究院	39	387	10.0	19.0
6	史吉平	中国科学院上海高等研究院	57	232	8.0	11.0
7	王晨阳	中国科学院上海高等研究院	12	71	2.0	8.0
8	石斌超	中国科学院上海高等研究院	2	1	1.0	1.0