胃饥饿素对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响及机制探讨

• 作者: 屈景辉 岳朝驰 李俊 杨向东 陈小朝
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃饥饿素 结肠癌 增殖 细胞周期 侵袭 信号通路
• 年，卷（期）: 2017,（30）
• 所属期刊栏目: 临床研究·论著
• 页码范围: 26-35
• 页数: 10页
• 分类号: R735.35
• 字数: 7189字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2017.30.005

摘要

目的 探讨胃饥饿素(Ghrelin)对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响及作用机制.方法 收集90例行手术切除的结肠癌(CRC)组织及癌旁组织,免疫组织化学染色检测组织Ghrelin表达,分析Ghrelin表达与结肠癌患者临床资料、生存预后的关系.按照转染类型将细胞分为3组:空白对照组(WT)、阴性对照组(NC)和sh-Ghrelin转染组.采用短发夹RNA(shRNA)技术抑制结肠癌HT29、SW480细胞Ghrelin表达,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期及早期凋亡的情况,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)表达水平.结果 结肠癌组织Ghrelin高表达率为64.4％(58/90),癌旁组织Ghrelin高表达率为27.8％(25/90),两者差异有统计学意义(x2=24.347,P=0.001).肿瘤直径≥5 cm组Ghrelin高表达率高于肿瘤直径＜5 cm组,Ⅲ、Ⅳ期组Ghrelin高表达率高于Ⅰ、Ⅱ组,淋巴结转移组Ghrelin高表达率高于无淋巴结转移组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);Ghrelin表达与性别、年龄及肿瘤分级无关(P＞0.05).生存曲线分析显示,Ghrelin高表达组总生存期和无病生存率均低于Ghrelin低表达组(P＜0.05).在结肠癌HT29和SW480细胞中,sh-Ghrelin组细胞增殖能力低于NC组和WT组,处于S期比例、早期凋亡比例高于NC组和WT组(P＜0.05).处于G0/G1期比例低于NC组和WT组,差异有统计学意义(P＜0.05).sh-Ghrelin组细胞迁移距离、侵袭细胞数少于NC组和WT组(P＜0.05).Western blot检测结果显示,在HT29、SW480细胞中,sh-Ghrelin组PI3K、p-Akt及p-mTOR蛋白相对表达量低于NC组和WT组(P＜0.05),NC组、WT组间PI3K、Akt、p-Akt、mTOR及p-mTOR蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 结肠癌组织Ghrelin表达上调,并与结肠癌患者生存预后有关.干扰Ghrelin表达能够抑制结肠癌细胞增殖、侵袭,其作用机制可能与抑制PI3K-Akt-mTOR信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨向东	成都肛肠专科医院结直肠外科	124	746	14.0	22.0
2	屈景辉	成都肛肠专科医院结直肠外科	11	55	4.0	7.0
3	陈小朝	成都肛肠专科医院结直肠外科	6	7	2.0	2.0
4	岳朝驰	西南医科大学附属医院中医科	11	37	3.0	6.0
5	李俊	西南医科大学附属医院中医科	31	158	7.0	12.0