视神经脊髓炎谱系疾病伴有脊髓空洞症样表现患者的临床特征

• 作者: 王炎强 王玉鸽 胡学强 邱伟 陆正齐
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 视神经脊髓炎谱系疾病 脊髓空洞症 AQP4抗体/NMO-IgG 临床特征
• 年，卷（期）: 2017,（29）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2302-2305
• 页数: 4页
• 字数: 2553字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2017.29.015

摘要

目的 分析视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)伴有脊髓空洞症(SML)样表现的临床特点.方法 回顾性分析2008年6月至2016年8月中山大学附属第三医院的7例NMOSD伴SML样表现患者临床表现、实验室指标、影像学表现等.结果 7例患者中女6例,男1例,年龄27~67岁,病程3~12年,复发次数2~7次,脑脊液寡克隆区带(CSF OCB)均阴性,5例血视神经脊髓炎IgG(NMO-IgG)抗体阳性,以肢体感觉、运动及二便功能障碍为主要表现,尤其疼痛明显,脊髓空洞样表现主要出现在C4~T10,空洞长2~6 mm,直径0.8~3.6 mm,脑叶受累5例,长节段脊髓炎受累6例.结论 NMOSD伴有SML样表现患者女性多见,临床表现以肢体疼痛为著,病情易进展,复发率、致残率高,血NMO-IgG抗体阳性多见,脊髓空洞主要位于脊髓下颈段上胸段,以脑叶、长节段脊髓炎受累常见.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邱伟	中山大学附属第三医院神经内科	69	205	8.0	9.0
2	陆正齐	中山大学附属第三医院神经内科	133	645	14.0	17.0
3	胡学强	中山大学附属第三医院神经内科	172	945	16.0	21.0
4	王炎强	潍坊医学院附属医院神经内科	51	212	9.0	12.0
5	王玉鸽	中山大学附属第三医院神经内科	31	101	6.0	8.0