非小细胞肺癌171例患者EGFR基因突变分析

• 作者: 周丽霞 王小拍 邹传伟
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 肺恶性肿瘤 EGFR基因 基因突变
• 年，卷（期）: 2017,（13）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2015-2018
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的 研究171例非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状况,为肺癌的基因诊断和靶向治疗提供依据.方法 171例肺癌患者取新鲜病理组织标本,用厦门艾德核酸提取试剂提取体细胞DNA,采用扩增阻滞突变系统荧光PCR(ARMS-PCR)技术检测EGFR基因突变.结果 在95例男性肺癌患者中,共有4例患者EGFR基因同时检测到存在2个位点突变.171例NSCLC病例中,EGFR基因野生型比率为48.57%(85/175),EGFR基因突变型比率为51.43%(90/175),突变型中21L858R点突变占24.00%(42/175),19Del突变占21.71%(38/175).男女患者比较,EGFR基因野生型比率男性为57.58%(57/99),女性为36.84%(28/76),差异有统计学意义(P=0.007);EGFR基因19Del女性为28.95%(22/76),男性为16.16%(16/99),差异有统计学意义(P=0.042).EGFR基因21L858R点突变女性为28.95%(22/76),男性为20.20%(20/99),差异无统计学意义(P=0.179).结论 NSCLC患者EGFR基因突变率大约为50%左右,突变型以21L858R和19Del占大多数,突变型中女性显著多于男性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹传伟	广州市第一人民医院普通内科	8	18	3.0	4.0
2	王小拍	广州市第一人民医院病理科	11	19	3.0	3.0
3	周丽霞	广州市第一人民医院心胸外科	9	27	3.0	4.0