人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光PCR法检测GSTP1基因多态性

• 作者: 廖长秀 李曙波 罗莹 贺珊
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: GSTP1 Ile105Val 基因多态性 SYBRGreenI荧光PCR 人工修饰双等位基因特异性引物
• 年，卷（期）: 2017,（13）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1998-2001,2004
• 页数: 5页
• 字数: 5469字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光PCR法检测GSTP1第105个密码子基因多态性的方法,并利用该法研究GSTP1 第105个密码子在广西百色市人群遗传特征,为进一步研究GSTP1基因多态性与疾病的发生易感性研究奠定基础.方法 采用人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光PCR法技术对211例广西百色市健康成人进行GSTP1 Ile105Val基因分型,并分析是否存在性别差异及与国内外其他人群分布频率差异.结果 人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光PCR法GSTP1基因型检测结果与PCR产物测序结果一致,用此法检测出广西百色市女性和男性人群GSTP1 Ile105Val均以A等位基因为主,分别为79.7%和84.5%;AA野生纯合子型、AG杂合子型和GG突变纯合型在女性人群中分别为62.2%、35.1%和2.7%,男性人群则为71.0%、27.0%和2.0%.经统计学分析,广西GSTP1Ile105Val等位基因和基因型分布频率无性别差异,与辽宁、回族、印度、俄罗斯族等人群相应位点基因型分布频率无差异,但与国内维族、朝鲜族、蒙古族、高加索女性相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 人工修饰双等位基因特异性引物结合SYBR Green I荧光PCR法是一种快捷、准确的基因多态性检测方法.广西人群GSTP1基因 Ile105Val呈多态性分布,基因型分布频率无性别差异,与其他部分种族存在差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗莹	右江民族医学院基础医学院机能实验室	28	161	8.0	11.0
2	廖长秀	右江民族医学院药学院药理学教研室	28	117	5.0	9.0
3	李曙波	右江民族医学院基础医学院生物化学教研室	24	50	4.0	5.0
4	贺珊	右江民族医学院药学院药理学教研室	8	42	2.0	6.0