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摘要:
目的:观察甜梦口服液联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性.方法:85例围绝经期抑郁症女性患者随机分为对照组(41例)和观察组(44例).对照组患者每日早餐后口服盐酸帕罗西汀片20 mg,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予甜梦口服液10 mL,每日早晚各1次.两组均连用8周.观察两组患者的临床疗效,治疗前后围绝经期综合量表(Kupperman)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、脑源性神经营养因子(BDNF)水平及不良反应发生情况.结果:对照组和观察组各有1、2例患者失访.两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者Kupperman评分、HAMD评分均显著低于同组治疗前,随时间延长逐渐降低,且观察组患者治疗第8周时Kupperman评分、治疗第2周时HAMD评分均显著低于对照组;两组患者BDNF水平均显著高于同组治疗前,随时间延长逐渐升高,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:甜梦口服液联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性与单用帕罗西汀相当,但在改善症状、升高BDNF方面优于单用帕罗西汀.
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文献信息
篇名 甜梦口服液联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的临床观察
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 围绝经期抑郁症 甜梦口服液 帕罗西汀 疗效 安全性 脑源性神经营养因子
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 基本药物应用
研究方向 页码范围 344-347
页数 4页 分类号 R749
字数 3410字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.03.17
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏松柏 咸宁市中心医院药剂科 7 37 4.0 6.0
2 虞冬辉 咸宁市中心医院神经内科 6 19 2.0 4.0
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甜梦口服液
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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