氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症的临床观察

• 作者: 梁希江 白月辉
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 氟伏沙明 阿立哌唑 强迫症 疗效 安全性 耶鲁-布郎强迫症状量表
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 基本药物应用
• 页码范围: 335-337
• 页数: 3页
• 分类号: R749.91
• 字数: 2944字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.03.14

摘要

目的:观察氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症的的疗效和安全性.方法:140例强迫症患者随机分为对照组(70例)和观察组(70例).两组患者均给予无抽搐性电休克治疗,每周2～3次;在此基础上,对照组患者给予马来酸氟伏沙明片,起始剂量50mg,口服,每日1次,2周内根据病情改善与患者耐受情况逐渐加量至每日200～300mg,分2～3次服用;观察组患者在对照组治疗的基础上给予阿立哌唑片,起始剂量2.5 mg,口服,每日1次,3d后加量至5 mg,每日1次,2周内根据病情改善与患者耐受情况逐渐加量至每日10～15 mg,分2～3次服用.两组疗程均为8周.观察两组患者的临床疗效,治疗前后耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BCOS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、生存质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分及不良反应发生情况.结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者Y-BCOS评分、HAMA评分、GQOLI-74评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者Y-BCOS评分、HAMA评分均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者GQOLI-74评分均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规治疗的基础上,氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症的疗效显著优于单用氟伏沙明,可有效改善精神症状,提高生活质量,且不增加不良反应的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁希江		5	22	2.0	4.0
2	白月辉	通辽职业学院药学系	26	22	2.0	4.0