小鼠垂体中叶素对异丙肾上腺素诱导的小鼠心脏肥大的保护作用研究

• 作者: 傅荣 吴丹 曾慧 王雪 蒋维 陈华黎
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 异丙肾上腺素 心脏扩大 垂体 垂体中叶素 Intermedin受体系统
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 24-28,32
• 页数: 6页
• 分类号: R963
• 字数: 5304字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.01.003

摘要

目的：利用异丙肾上腺素（ISO）诱导的小鼠心脏肥大模型研究小鼠垂体中叶素（IMD）拮抗心脏肥大的药理学作用和机制。方法建立小剂量 ISO 皮下注射诱导心脏肥大的小鼠模型，研究 IMD 给药后的小鼠血流动力学指标和心质量／体质量比，然后利用心脏组织切片评价心肌细胞横截面积、凋亡和纤维化。采用荧光实时定量 PCR 法检测心脏组织的心钠素（ANP）、脑钠肽（BNP）、内源性 IMD 及其受体系统的 mRNA 表达水平。结果与 ISO 诱导的小鼠心脏肥大模型组相比较，腹腔注射 IMD治疗明显降低 ISO 处理所增加的心质量／体质量比和心肌细胞横截面积、心脏肥大标志物 ANP 及 BNP 的 mRNA 水平，以及心肌细胞凋亡率和心肌组织纤维化率。同时，改善心脏功能，左室压力、等容收缩期左心室内压力上升的最大和下降的最小速率、每搏排血量、心输出量和射血分数明显增加，而左心室舒张末期压力显著降低。此外，ISO 处理明显诱导心脏组织内源性 IMD 及其受体的表达。结论 ISO 诱导心脏组织内源性 IMD 及其受体的表达，外源性给与 IMD 治疗可能通过 ISO 活化的 IMD 受体系统实现其拮抗心脏肥大的药理学保护作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅荣	四川省人民医院感染内科	20	96	5.0	8.0
2	王雪	四川大学华西医院分子医学研究中心	100	430	11.0	17.0
3	曾慧	四川省人民医院感染内科	5	36	3.0	5.0
5	吴丹	四川大学华西医院分子医学研究中心	40	100	6.0	8.0
6	蒋维	四川大学华西医院分子医学研究中心	23	64	4.0	7.0
9	陈华黎	四川大学华西医院分子医学研究中心	5	15	2.0	3.0