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摘要:
目的:评估肝癌方联合细胞免疫治疗晚期原发性肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性.方法:回顾性分析2010年1月至2015年12月以肝癌方加减联合细胞免疫治疗以及单纯细胞免疫治疗的晚期HCC患者60例,分别为32例、28例.按照RECIST 1.1版标准评估疗效,按照《抗癌药急性及亚急性毒性反应分度标准(WHO标准)》评估不良反应.结果:58例可评价疗效,客观有效率(ORR)及疾病控制率(DCR)分别为25.9%和77.6%;中位生存期为34个月,累积1年生存率为77.6%,2年生存率为62.1%,3年生存率为50.0%.单纯细胞免疫治疗与肝癌方加减联合细胞免疫治疗的ORR、DCR及中位生存期分别为22.2%、66.7%;29.0%、90.3%;18个月、46个月,DCR及中位生存期差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,发热、恶心呕吐及腹泻方面差异有统计学意义(P<0.05).结论:细胞免疫治疗晚期HCC有较好的临床疗效,不良反应可耐受;肝癌方加减联合细胞免疫治疗HCC临床疗效优于单纯细胞免疫治疗.
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文献信息
篇名 肝癌方加减联合细胞免疫治疗晚期原发性肝细胞癌的临床观察
来源期刊 中医药导报 学科 医学
关键词 肝癌方 细胞免疫治疗 原发性肝细胞癌(HCC) 回顾性分析
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 肿瘤专题
研究方向 页码范围 49-52
页数 4页 分类号 R273
字数 语种 中文
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