玻璃体腔联合注射赖氨酸-纤溶酶原和瑞替普酶诱导兔眼玻璃体后脱离的有效性

• 作者: 刘静 周卓琳 朱忠桥 柴芳 王建洲 赵曦泉
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 玻璃体后脱离 瑞替普酶 赖氨酸-纤溶酶原
• 年，卷（期）: 2017,（18）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3443-3446
• 页数: 4页
• 分类号: R-33|R774
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2017.18.009

摘要

目的:探讨兔眼玻璃体腔联合注射赖氨酸-纤溶酶原和瑞替普酶诱导玻璃体后脱离(PVD)的有效性.方法:选取30只健康的新西兰白兔,以白兔右眼作为实验眼,左眼作为对照眼.随机分为A、B、C三组(每组10只),三组实验眼分别联合应用1万U瑞替普酶+125 μg赖氨酸—纤溶酶原、2万U瑞替普酶+125 μg赖氨酸—纤溶酶原、3万U瑞替普酶+125 μg赖氨酸—纤溶酶原进行玻璃体腔内注射,对照眼均注射平衡盐溶液.应用视网膜电图、扫描电镜及光镜观察、比较各组诱导PVD的效果.结果:三组实验眼均形成不同程度PVD.A组实验眼注药前与注药后24 h、注药后2周的最大混合反应a波振幅、b波振幅比较均无明显差异(P＞0.05);B组实验眼注药后24h的a波振幅、b波振幅均有轻度下降,2周后均恢复正常,注药前后的a波振幅、b波振幅比较均无明显差异(P＞0.05).C组实验眼注药后24h的a波振幅、b波振幅均明显低于注药前和对照眼,注药后2周的b波振幅均明显低于注药前和对照眼(P＜0.05).光学组织切片观察显示:A组实验眼及所有对照眼、B组实验眼、C组实验眼的视网膜组织细胞形态正常,结构清晰,但B组神经节内核层、细胞层细胞略有减少,C组神经节内核层及细胞层细胞明显减少.结论:玻璃体腔内联合注射赖氨酸-纤溶酶原和瑞替普酶能有效诱导PVD,1万U瑞替普酶+125 μg赖氨酸-纤溶酶原可诱导实现完全性PVD,不会对视功能、视网膜结构造成损害.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王建洲	西安市第四医院眼科	33	181	7.0	12.0
2	朱忠桥	西安市第四医院眼科	22	83	6.0	8.0
3	刘静	西安市第四医院眼科	12	24	3.0	4.0
4	柴芳	西安市第四医院眼科	10	8	2.0	2.0
5	赵曦泉	西安市第四医院眼科	6	6	2.0	2.0
6	周卓琳	西安市第四医院眼科	3	2	1.0	1.0