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目的 探讨使用帕里哌酮治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法 选择在2012年10月~2016年10月期间收治的首发精神分裂症患者64例,按照患者就诊的先后顺序,随机把患者分为对照组和观察组各32例,其中对照组患者使用奥氮平,观察组患者使用帕里哌酮治疗,两组患者均连续治疗3周、5周和8周之后,对比两组患者的治疗效果以及对药物的不良反应进行讨论.结果 治疗3周后,观察组总有效率为21.88%(7/32),对照组为25%(8/32),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗5周后,观察组总有效率为40.63%(13/32),对照组为40.63%(13/32),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,观察组总有效率为53.13%(17/32),对照组为50%(16/32),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但是使用TESS表格检测两组患者的药物不良反应发现,对照组患者中出现药物不良反应的病例有15例,而观察组中只有6例,两组数据结果对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 虽然使用帕里哌酮治疗首发精神分裂症没有明显更好的治疗优势,但是帕里哌酮具有更高的药物使用安全性.
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文献信息
篇名 帕里哌酮治疗首发精神分裂症的临床疗效观察
来源期刊 中国处方药 学科
关键词 帕里哌酮 首发精神分裂症 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 疗效评价
研究方向 页码范围 68-69
页数 2页 分类号
字数 2227字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-945X.2017.11.045
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首发精神分裂症
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