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摘要:
目的 探讨E1A基因对三阴乳腺癌(TNBC)细胞侵袭迁移的影响及机制.方法 采用脂质体转染法将E1A真核表达载体(pcDNA3.0-E1A)(E1A稳转克隆组)、pcDNA3.0空载质粒(空载克隆组)转染至TNBC MDA-MB-231细胞中,G418筛选得到E1A稳定过量表达的细胞克隆,以未转染质粒的MDA-MB-231细胞为空白对照组.采用Western blotting法对稳转克隆进行鉴定.细胞划痕试验检测各组细胞的迁移能力,Transwell小室试验检测各组细胞的侵袭能力,Western blotting法检测各组细胞中HSPA5蛋白表达水平.结果 G418筛选建立稳定转染pcDNA3.0-E1A质粒的MDA-MB-231细胞克隆(E1A稳转克隆).与空白对照组和空载克隆组相比,E1A稳转克隆组的细胞迁移和侵袭能力均降低(P均<0.05),细胞HSPA5蛋白表达水平下降(P均<0.05).结论 E1A基因能够明显抑制TNBC细胞的侵袭迁移,其机制可能与EA1促进HSPA5蛋白降解有关.
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文献信息
篇名 E1A基因对三阴乳腺癌细胞侵袭迁移的影响及机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 三阴乳腺癌 E1A 细胞侵袭 细胞迁移
年,卷(期) 2017,(29) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-25
页数 3页 分类号 R737.9
字数 3014字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.29.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄贵 7 11 2.0 3.0
2 邰亦成 6 8 1.0 2.0
3 方琦 9 21 3.0 4.0
4 谈珂岚 7 12 2.0 3.0
5 张凌焱 杭州市下沙医院妇产生殖中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
三阴乳腺癌
E1A
细胞侵袭
细胞迁移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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