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摘要:
目的 探讨RegⅣ基因对胰腺癌细胞PANC-1增殖、侵袭、转移能力的影响.方法 取对数生长期的PANC-1细胞,于孵育箱中培养至70%~80%融合,分别以Puro-P-RegⅣ-shRNA慢病毒载体(P-RegⅣ-shRNA组)以及Puro-shRNA慢病毒空载体(P-NC-shRNA组)感染细胞,并设立不感染组(PANC-1组).48 h后,分别用qRT-PCR法和Western blotting法检测各组RegⅣ mRNA及蛋白的表达.通过CCK-8试验检测细胞增殖情况,利用划痕试验和Transwell小室侵袭试验分别检测细胞的转移和侵袭能力.将10只5周龄的雌性裸鼠随机分成P-RegⅣ-shRNA裸鼠组和P-NC-shRNA裸鼠组,每组5只.取对数生长期的P-RegⅣ-shRNA和P-NC-shRNA组细胞分别注射入上述两组中.自接种日起每天观察肿瘤结节生长情况,6周后处死裸鼠并取出瘤体称重并测量瘤体体积.结果 P-RegⅣ-shRNA组中RegⅣ mRNA和蛋白的表达水平较PANC-1组和P-NC-shRNA组均下降(P均<0.05).P-RegⅣ-shRNA组细胞增殖活力较P-NC-shRNA组和PANC-1组下降(P均<0.05).与PANC-1组、P-NC-shRNA组比较,P-RegⅣ-shRNA组48 h细胞迁移距离缩短,穿膜细胞数减少(P均<0.05).PANC-1组、P-NC-shRNA组各观察指标比较,P均>0.05.与P-NC-shRNA裸鼠组比较,P-RegⅣ-shRNA裸鼠组肿瘤生长速度慢,肿瘤体积小(P均<0.01).结论 下调RegⅣ基因可抑制胰腺癌细胞PANC-1增殖、转移、侵袭.
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文献信息
篇名 RegⅣ基因对胰腺癌细胞PANC-1增殖、侵袭、转移能力的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 胰腺肿瘤 RegⅣ基因 再生基因家族 细胞增殖 细胞侵袭
年,卷(期) 2017,(29) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R737.9
字数 3894字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.29.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋振顺 安徽医科大学上海临床学院 8 13 3.0 3.0
3 王锋 6 14 2.0 3.0
4 李健 6 22 2.0 4.0
7 周波 5 5 1.0 2.0
8 孟红波 3 8 2.0 2.0
9 胡启立 安徽医科大学上海临床学院 1 1 1.0 1.0
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细胞增殖
细胞侵袭
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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