布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的临床观察

• 作者: 张义堂 杨红 王中晓
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 布地奈德 小儿哮喘 急性发作 雾化吸入 疗效
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 660-662,663
• 页数: 4页
• 分类号: R917
• 字数: 3056字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.05.23

摘要

目的：观察布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性。方法：选取2014年1月－2016年5月我院诊治的哮喘急性发作患儿90例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各45例。对照组患儿给予炎琥宁氯化钠注射液10 mg/（kg·d），ivgtt， qd+阿奇霉素注射液10 mg/（kg·d），ivgtt，qd抗感染等常规治疗；观察组患儿在此基础上给予布地奈德气雾剂0.5 mg，雾化吸入， bid。两组患儿均连续治疗7 d。观察患儿的临床疗效、肺功能指标、T细胞亚群水平、症状缓解时间，并记录不良反应发生情况。结果：观察组患儿的总有效率（91.11％）明显高于对照组（71.11％），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患儿肺功能指标用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC均明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显升高，CD8+明显降低，且观察组患儿上述指标较对照组改善更明显，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿喘息、咳嗽、呼吸困难和肺部哮鸣音等临床症状缓解时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效明显，且安全性好。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王中晓	南阳医学高等专科学校基础部	14	102	5.0	9.0