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PCR-DGGE技术分析传统臭鳜鱼发酵过程中细菌群落结构
PCR-DGGE技术分析传统臭鳜鱼发酵过程中细菌群落结构
作者:
吴佳佳
张井
戴志远
李燕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
臭鳜鱼
PCR-DGGE
发酵
细菌群落结构
摘要:
应用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)技术对黄山臭鳜鱼发酵过程中的细菌群落结构组成进行研究.以发酵0~8 d的臭鳜鱼为研究对象,每2 d取样,提取样品的总DNA,同时进行16S rDNA V6~V8区的PCR扩增,产物纯化后进行DGGE分析.结果表明:肠球菌(Enterococcus sp.,D带)、腐败西瓦氏菌(Shewanella putrefaciens,C带)、溶酪大球菌(Macrococcus caseolyticus,A带)和乙酰微小杆菌(Exiguobacterium acetylicum,F带)在整个发酵过程,特别是发酵后期占较大比例,是黄山臭鳜鱼发酵过程中的优势菌.臭鳜鱼样品的PCR-DGGE图谱相似度分析显示,臭鳜鱼发酵后期菌群结构比较相似,微生物菌落结构趋于稳定.本研究结果为筛选适合工业化生产的发酵菌株,有效控制臭鳜鱼生产中存在的腐败菌、致病菌,对提高臭鳜鱼安全性和产品品质具有一定应用价值.
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多样性
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文献信息
篇名
PCR-DGGE技术分析传统臭鳜鱼发酵过程中细菌群落结构
来源期刊
食品科学
学科
工学
关键词
臭鳜鱼
PCR-DGGE
发酵
细菌群落结构
年,卷(期)
2017,(18)
所属期刊栏目
生物工程
研究方向
页码范围
29-34
页数
6页
分类号
TS201.3
字数
5230字
语种
中文
DOI
10.7506/spkx1002-6630-201718005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
戴志远
浙江工商大学海洋食品研究院
177
1854
23.0
34.0
2
张井
11
82
5.0
8.0
3
李燕
16
62
5.0
7.0
4
吴佳佳
中国计量大学生命科学学院
8
29
3.0
5.0
传播情况
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引文网络
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引证文献
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同被引文献
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二级引证文献(0)
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引证文献(5)
二级引证文献(3)
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引证文献(1)
二级引证文献(5)
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PCR-DGGE
发酵
细菌群落结构
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
主办单位:
北京食品科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-6630
CN:
11-2206/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区禄长街头条4号
邮发代号:
2-439
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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