广州市汉族2型糖尿病患者解耦联蛋白1基因3826 A/G多态性分析

• 作者: 梁小敏 肖新怀 苏丽芳 陈澍
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 解耦联蛋白1 基因多态性 基因型 2型糖尿病 糖脂代谢 广州市 汉族
• 年，卷（期）: 2017,（30）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 58-60
• 页数: 3页
• 分类号: R587.1
• 字数: 2318字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.30.018

摘要

目的 探讨解耦联蛋白(UCP)1基因3 826 bp处(简称为UCP1-3 826)A/G多态性与广州市汉族人群2型糖尿病(T2DM)发病的关系.方法 选择新诊断的广州市汉族T2DM患者116例为T2DM组,同期健康体检的非糖尿病者78例为对照组.抽取两组空腹肘静脉血,用全血基因组DNA提取试剂盒提取外周血DNA,采用PCR法分析UCP1-3 826 A/G基因多态性.检测空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、血脂(TG、TC、HDL-C及LDL-C),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).测量两组身高、体质量、腰围、臀围,计算BMI及腰臀比(WHR).结果 两组的UCP1-3 826基因型频率和等位基因频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡.T2DM组GG基因型、G等位基因频率均高于对照组(P均<0.05).两组AA、AG基因型和A等位基因频率差异均无统计学意义(P均>0.05).T2DM患者中,UCP1-3 826基因型为GG基因型患者的TG、LDL-C、FBG、FINS、HOMA-IR均高于AA、AG基因型患者(P均<0.05),AG基因型患者的LDL-C、FBG、FINS、HOMA-IR均高于AA基因型患者(P均<0.05).结论 广州市汉族T2DM患者存在UCP1-3 826 A/G基因多态性变异,GG基因型及G等位基因频率比例均明显增高,可能与广州市汉族人群T2DM的发病密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖新怀		10	17	2.0	3.0
2	梁小敏		10	44	4.0	6.0
3	苏丽芳		9	38	3.0	6.0
4	陈澍		3	17	2.0	3.0