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摘要:
通过建立并验证Caco-2细胞模型,分析血管紧张素转化酶(angiotensin-Ⅰ converting enzyme,ACE)抑制肽LL、LPEW在小肠中的转运量,研究LL、LPEW的小肠吸收机制.从细胞形态、跨膜电阻和碱性磷酸酶活性3个方面验证Caco-2细胞模型可用性.分析ACE抑制肽LL、LPEW的Caco-2细胞转运量,LL的表观渗透系数(Papp)为(275.17±8.28)×10-7 cm/s,肠道吸收良好;LPEW的Papp为(5.13±1.49)×10-7 cm/s,相比于LL,肠道吸收量较低.加入旁路转运促进剂去氧胆酸钠、内吞抑制剂渥曼青霉素(Wortmannin)、肽转运载体竞争性抑制剂Gly-Pro,对比无抑制剂时LL的转运量,分析得到LL的跨膜转运机制可能为内吞途径.加入ATP能量生成抑制剂叠氮化钠、多药耐药蛋白抑制剂MK-571、P-糖蛋白抑制剂维拉帕米,对比无抑制剂时肽LL的转运量,得出LL没有外排作用,所以LL肠道吸收较好.
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文献信息
篇名 Caco-2细胞模型用于乳源ACE抑制肽LL、LPEW的小肠吸收研究
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 ACE抑制肽 Caco-2细胞模型 小肠吸收
年,卷(期) 2017,(11) 所属期刊栏目 营养卫生
研究方向 页码范围 214-219
页数 6页 分类号 TS252.1
字数 4734字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201711034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘道东 南京师范大学金陵女子学院 144 1408 20.0 27.0
5 郭宇星 南京师范大学金陵女子学院 41 242 10.0 13.0
6 高锦锦 南京师范大学金陵女子学院 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
ACE抑制肽
Caco-2细胞模型
小肠吸收
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
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348406
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