下调DNA结合分化抑制蛋白1基因对人结肠癌SW480细胞株体外转移和侵袭能力的影响研究

• 作者: 刘博 屈明 杨东东 杨瑞敏 武雪亮 王立坤 薛军 郭飞
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 结肠肿瘤 分化抑制蛋白1 肿瘤转移 肿瘤浸润
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 953-958
• 页数: 6页
• 分类号: R735.35
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2017.08.013

摘要

背景 既往研究已经证实DNA结合分化抑制蛋白1(Id-1)表达升高在结直肠癌的发生、发展中发挥重要作用,但Id-1对结肠癌细胞侵袭行为影响及机制的研究较少.目的 探讨下调Id-1基因对人结肠癌SW480细胞株增殖、转移、侵袭能力的影响及作用机制.方法2016年1-6月,人结肠癌SW480细胞株分为3组:空白组,未进行转染;空载体组,用空载体进行转染;抑制组,采用Id-1特异小干扰RNA (siRNA)进行转染,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western blotting法检测各组细胞Id-1和Ki-67基因及蛋白的表达情况,采用MTT法检测细胞增殖能力,采用细胞划痕实验、Transwell小室和Matrigel侵袭实验评价Id-1对细胞转移和侵袭能力的影响.结果 3组细胞Id-1、Ki-67 mRNA及其相应蛋白表达水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);抑制组细胞Id-1、Ki-67 mRNA及其相应蛋白表达水平较空白组、空载体组降低(P＜0.05).培养第1、2天,3组细胞增殖吸光度(OD值)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).培养第3～7天,3组细胞增殖OD值比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);其中抑制组细胞增殖OD值较空白组及空载体组降低(P＜0.05).细胞划痕实验结果显示,抑制组细胞缓慢向中央迁移,缺损处修复较缓慢,空白组和空载体组细胞向划痕处的迁移速度明显加快,而空白组与空载体组间的迁移速度差异不明显.Transwell小室和Matrigel侵袭实验表明,3组迁移细胞数量和侵袭细胞数量比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);抑制组迁移细胞数量和侵袭细胞数量较空白组、空载体组减少(P＜0.05).结论 下调Id-1基因能抑制人结肠癌SW480细胞株的增殖、转移和侵袭能力,其机制可能与抑制Ki-67的表达有关.