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摘要:
目的 观察胞质FMRP相互作用蛋白1(CYFIP1)过表达的鼻咽癌细胞株CNE2增殖、迁移能力变化.方法 将含CYFIP1基因片段和空载片段的慢病毒转染鼻咽癌细胞株CNE2,分别作为实验组和空载组;以不进行转染操作的CNE2细胞为对照组.分别于培养24、48、72、96 h采用MTT实验观察各组细胞增殖情况(以OD值表示).进行细胞克隆形成实验,待平板中出现肉眼可见克隆时,终止培养并计算克隆形成数.分别采用划痕实验和Transwell迁移实验观察细胞迁移能力,测量细胞迁移距离,记录穿膜细胞数.结果 三组不同培养时间OD值相比,P均>0.05.实验组、空载组和对照组克隆形成数分别为(414±29)、(426±30)、(381±59)个,三组相比,P均>0.05.实验组、空载组、对照组细胞相对迁移距离分别为(6.71±0.10)、(9.82±0.12)、(9.98±0.10)mm,实验组细胞迁移距离小于空载组和对照组(P均<0.05).实验组、空载组、对照组穿膜细胞数分别为(37.33±1.53)、(62.67±5.03)、(62.13±4.36)个,实验组穿膜细胞数少于空载组和对照组(P均<0.05).结论 CYFIP1过表达的鼻咽癌细胞株CNE2迁移能力受到抑制.CYFIP1表达异常可能与鼻咽癌的浸润、发展有关.
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文献信息
篇名 CYFIP1过表达的鼻咽癌细胞株CNE2增殖、迁移能力观察
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 鼻咽癌 鼻咽癌细胞 胞质FMRP相互作用蛋白1 细胞增殖 细胞迁移
年,卷(期) 2017,(15) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 R739.6
字数 3016字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.15.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 莫武宁 82 316 10.0 14.0
2 林中原 2 4 1.0 2.0
3 李音音 2 4 1.0 2.0
4 莫丽军 4 1 1.0 1.0
5 李文朝 4 1 1.0 1.0
6 石祥 4 1 1.0 1.0
7 黎小红 5 1 1.0 1.0
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细胞增殖
细胞迁移
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山东医药
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1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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