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摘要:
[目的]检测克隆奶山羊(♀12003)和转基因克隆奶山羊(♂12001)作为供体细胞,对体细胞重编程效率的影响.[方法]采用慢病毒作为载体,携带多能因子来感染正常山羊(g2)、♀12003和♂ 12001体细胞,统计克隆形成率和碱性磷酸酶阳性克隆率.[结果]与普通山羊(g2)相比,转基因克隆奶山羊耳成纤维细胞的重编程效率低,出现的细胞克隆在传代之前容易分化;克隆奶山羊体细胞与普通山羊体细胞的重编程效率接近,转基因克隆奶山羊(♂12001)的重编程效率极显著低于克隆奶山羊(♀12003)和普通山羊(P<0.01).[结论]转基因克隆奶山羊体细胞可以被重编程为诱导性多能干细胞(Induced pluripotent stem cells,iPSCs),但效率较低.
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文献信息
篇名 不同来源山羊体细胞重编程效率比较
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 诱导性多能干细胞 重编程 克隆羊
年,卷(期) 2017,(31) 所属期刊栏目 动物科学·饲料科学
研究方向 页码范围 115-117
页数 3页 分类号 S827
字数 2620字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2017.31.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王锋 南京农业大学江苏省肉羊产业工程技术研究中心 172 854 17.0 21.0
2 宋辉 宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室 7 15 2.0 3.0
6 李卉 宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室 9 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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诱导性多能干细胞
重编程
克隆羊
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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