结直肠癌组织KRAS、BRAF基因突变情况及其临床意义

• 作者: 刘海洲 利基林 宁淑芳 张力图 陈伊 韦常宏 韦文娥
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 KRAS基因 BRAF基因 基因突变 预后
• 年，卷（期）: 2017,（16）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 77-80
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.16.026

摘要

目的 探讨结直肠癌组织KRAS、BRAF基因突变情况及其临床意义.方法 选择行手术治疗的结直肠癌患者262例,采用ARMS-PCR法检测其结直肠癌组织KRAS基因外显子2第12、13位密码子及BRAF V600E基因突变情况,分析其与患者临床病理参数、肝转移及预后的关系.结果 262例结肠癌患者中女性患者98例.262例份结肠癌组织中,KRAS基因突变49例(18.7%),其中第12位密码子突变37例(包括1例KRAS复合突变),第13位密码子突变12例;184例份结肠癌组织中,BRAF V600E基因突变6例.结直肠癌组织KRAS基因突变与患者性别(女性)、原发肿瘤直径、远处转移情况均有关,BRAF基因突变与民族、家族史、原发肿瘤分化程度均有关(P均<0.05).同时性肝转移患者KRAS基因突变率高于异时性肝转移患者,KRAS基因G13D突变率低于异时性肝转移患者(P均<0.05).KRAS基因突变的结直肠癌患者生存时间短于未突变者(P<0.05).KRAS基因突变是结直肠癌患者预后的独立危险因素(P<0.01).BRAF基因突变与未突变者生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 结直肠癌组织KRAS基因突变率高,BRAF基因突变率低;KRAS基因突变多发生于女性,与结直肠癌的发生、发展有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张力图		50	184	8.0	10.0
2	利基林		57	189	8.0	11.0
3	刘海洲		19	73	5.0	8.0
4	宁淑芳		13	36	3.0	5.0
5	韦常宏		19	76	5.0	8.0
6	陈伊		3	27	2.0	3.0
7	韦文娥		5	13	2.0	3.0