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摘要:
目的 探讨非那度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床效果和安全性.方法 选取2011年3月至2016年1月该院收治的120例老年良性前列腺增生患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.对照组患者采用非那度他雄胺治疗,观察组患者采用非那度他雄胺联合坦索罗辛治疗.分析比较两组患者的各项临床指标、治疗效果和不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗16周后,两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS评分)、残余尿量(RUV)、前列腺体积均较治疗前显著降低,最大尿流率(Qmax)较治疗前显著升高,且观察组患者的IPSS评分、RUV、前列腺体积小于对照组,Qmax大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗24周后,两组患者的RUV和观察组患者的IPSS评分、前列腺体积较治疗16周时显著降低,观察组患者的Qmax较治疗16周时显著升高,IPSS评分、RUV、前列腺体积小于对照组,Qmax大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者的治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未发生明显不良反应.结论 非那度他雄胺联合坦索罗辛能有效抑制前列腺增生,促进尿液排出,在老年良性前列腺增生中的临床应用前景广阔.
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文献信息
篇名 非那度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生临床效果和安全性观察
来源期刊 现代医药卫生 学科
关键词 前列腺增生/药物疗法 老年人 男(雄)性 非那度他雄胺 坦索罗辛
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1387-1389
页数 3页 分类号
字数 3191字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5519.2017.09.040
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王世和 沛县中医院外一科 3 3 1.0 1.0
2 刘加升 沛县中医院外一科 10 90 4.0 9.0
3 闫凯 沛县中医院外一科 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
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前列腺增生/药物疗法
老年人
男(雄)性
非那度他雄胺
坦索罗辛
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
现代医药卫生
半月刊
1009-5519
50-1129/R
大16开
重庆市渝中区人民路148号
78-47
1985
chi
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