注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质配伍的稳定性考察

• 作者: 刘丽洁 孙伟 李相成 李静 李飞 潘东 范静
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 注射用脂溶性维生素(Ⅱ) 注射用水溶性维生素 电解质 配伍 稳定性
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 临床药学与研究
• 页码范围: 1478-1482
• 页数: 5页
• 分类号: R969.3
• 字数: 4421字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.11.11

摘要

目的:考察注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素与常用电解质的配伍稳定性.方法:参考临床常用剂量,取注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素组合包装[含注射用脂溶性维生素(Ⅱ)2瓶和注射用水溶性维生素1瓶]分别与葡萄糖注射液、氯化钾注射液、浓氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液、门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液、甘油磷酸钠注射液、多种微量元素注射液(Ⅱ)配伍,得配伍液A~H.在室温(25℃)下,分别于0、1、2、3、4 h时考察各配伍液的外观、pH值、渗透压摩尔浓度和不溶性微粒数,并于0、4 h时检查其细菌内毒素含量.结果:配制后4 h内,各配伍液外观无明显变化;配伍液H的pH值变化较大(RSD=5.13%,n=5),配伍液D和配伍液G的pH值明显升高;各配伍液的渗透压摩尔浓度均无明显变化(RSD<2%,n=5),且小于600 mOsmol/kg;各配伍液细菌内毒素检查结果均为阴性.配制后2、4 h时,配伍液B中≥10μm的微粒数明显增加;配制后2、3、4 h时,配伍液E、F、H中≥10μm的微粒数明显增加;配制后0、1、2、3、4 h时,配伍液G中≥10μm的微粒数明显增加;上述配伍液中≥10μm的微粒数与同时间点的配伍液A比较,差异均有统计学意义(P<0.05),但均符合2015年版药典标准.配制后1、2、3、4 h时,配伍液D中≥10μm的微粒数明显增加,与同时间点的配伍液A比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且配制后2、3、4 h时≥10μm的微粒数均超出药典规定范围.配制后4 h内,配伍液C中≥10μm的微粒数和各配伍液中≥25μm的微粒数均无明显变化,且符合药典标准.结论:由于pH值和不溶性微粒数变化较大,注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/水溶性维生素不宜与多种微量元素注射液(Ⅱ)、甘油磷酸钠注射液或碳酸氢钠注射液配伍使用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李静	青岛大学附属医院药学部	92	371	11.0	15.0
2	孙伟	青岛大学附属医院药学部	79	609	11.0	23.0
3	范静	青岛大学附属医院药学部	35	131	7.0	9.0
4	李飞	青岛大学附属医院药学部	24	116	6.0	10.0
5	李相成	青岛大学附属医院药学部	7	47	3.0	6.0
6	刘丽洁	青岛大学附属医院药学部	6	14	2.0	3.0
7	潘东	青岛大学附属医院药学部	5	13	1.0	3.0