胶质瘤U251细胞外源基因瞬时转染方法的选择

• 作者: 刘秉春 呼格吉乐 袁建龙 高乃康
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质瘤细胞 质粒 转染方法 电转染法 转染效率
• 年，卷（期）: 2017,（16）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 44-46
• 页数: 3页
• 分类号: R34
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.16.013

摘要

目的 选择一种将外源基因瞬时转入胶质瘤细胞的高效转染方法.方法 以去内毒素真核表达载体DsRed2为外源基因,分别采用脂质体Lipofectamine2000转染法、脂质体Viafect转染法以及电转染法,将不同浓度的DsRed2质粒(0.25、0.5、1.0 μg)转染入胶质瘤U251细胞(以下称胶质瘤细胞,细胞数量均为1.0×105个).荧光显微镜下采用可见光、红色荧光滤镜观察细胞形态及红色荧光蛋白表达,紫外光滤镜下观察细胞核Hocest33342染色情况,计算转染效率.结果 三种方法均能将质粒转染至胶质瘤细胞中,红色荧光蛋白表达效果均良好.转染后的细胞形态基本正常,但表达红色荧光蛋白与未表达红色荧光蛋白的细胞形态差异较大.相同质粒浓度下,电转染法转染后表达红色荧光蛋白的细胞数量多于脂质体Lipofectamine2000转染法、脂质体Viafect转染法.随着质粒浓度的升高,脂质体Viafect转染法和电转染法对胶质瘤细胞的转染效率逐渐升高.相同质粒浓度下,电转染法对胶质瘤细胞的转染效率均高于脂质体Lipofectamine2000转染法和脂质体Viafect转染法(P均<0.01).结论 电转染法对外源基因瞬时转染胶质瘤细胞的转染效率较高,并呈质粒浓度依赖性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高乃康		53	153	7.0	9.0
2	呼格吉乐		30	41	3.0	5.0
3	刘秉春		4	1	1.0	1.0
4	袁建龙		4	0	0.0	0.0