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CIP2A表达与贲门胃底癌微血管密度、进展及预后的关系
CIP2A表达与贲门胃底癌微血管密度、进展及预后的关系
作者:
张春芳
张昶
张洪兰
陈昊
齐冬雪
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
贲门胃底癌
CIP2A
新生血管化,病理性
预后
摘要:
目的 探讨磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)在人贲门胃底癌中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)、临床病理参数和预后的关系.方法 免疫组化SP法检测85例贲门胃底癌组织中CD34标记的MVD的发生情况及CIP2A的表达情况,分析MVD和CIP2A表达与贲门胃底癌临床病理参数的关系及其在患者预后中的价值.结果 CIP2A蛋白阳性表达主要定位于细胞质和细胞膜,着色较散在,贲门胃底癌组织中阳性率为75.3%(64/85),与较高的分化程度(P<0.05)、浆膜浸润(P<0.01)、较高的TNM分期(P<0.05)、血管侵犯(P<0.05)等临床病理参数相关(P<0.05);MVD与较低的分化程度(P<0.01)、浆膜浸润(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)等临床病理参数相关;高MVD组(≥34.5个/HP)的CIP2A阳性表达率87.88% (29/33),低MVD组(<34.5个/HP)的CIP2A阳性表达率67.31%(35/52),两者差异有统计学意义(P<0.05);单因素生存分析显示,责门胃底癌患者的总生存率与浆膜浸润、淋巴结转移、TNM临床分期、血管侵犯、MVD和CIP2A表达有关(P<0.05);CIP2A阳性表达组的平均生存期为(22.7±3.1)个月,低于阴性组的(45.6±3.6)个月(P<0.01);高MVD组的平均生存期为(21.9±2.3)个月,低于低MVD组的(46.6±2.9)个月(P<0.01).多因素分析发现CIP2A阳性表达和高MVD是影响患者总生存率的独立危险因素(P<0.05).结论 CIP2A表达和微血管形成均参与了贲门胃底癌患者的恶性进展,CIP2A可促进微血管的形成,且两者提示了较差的预后.CIP2A基因可能成为贲门胃底癌患者新的分子治疗靶点,拮抗此基因可同时抑制肿瘤血管生成.
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篇名
CIP2A表达与贲门胃底癌微血管密度、进展及预后的关系
来源期刊
广东医学
学科
关键词
贲门胃底癌
CIP2A
新生血管化,病理性
预后
年,卷(期)
2017,(7)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
1039-1042
页数
4页
分类号
字数
3809字
语种
中文
DOI
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作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈昊
连云港市第一人民医院病理科
50
124
6.0
7.0
2
张昶
连云港市第一人民医院病理科
32
119
7.0
8.0
3
齐冬雪
连云港市第一人民医院病理科
7
10
2.0
2.0
4
张洪兰
连云港市第一人民医院病理科
8
18
2.0
4.0
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张春芳
连云港市第一人民医院病理科
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CIP2A
新生血管化,病理性
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研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
广东医学
主办单位:
广东省医学学术交流中心(广东省医学情报研究所)
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-9448
CN:
44-1192/R
开本:
大16开
出版地:
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
邮发代号:
46-66
创刊时间:
1963
语种:
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
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