白芍总苷对肝癌耐药细胞BEL-7402/ADM耐药性的逆转作用及机制探讨

• 作者: 余莉华 侯永彬 刘北忠 王科 米永华 胡礼仪
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌 白芍总苷 耐药 siRNA干扰 半数抑制浓度 多药耐药基因 去乙酰化酶
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3425字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.10.001

摘要

目的 观察白芍总苷(TPG)对肝癌耐药细胞BEL-7402/ADM耐药性的逆转作用,并探讨其作用机制.方法 体外培养人肝癌ADM敏感细胞BEL-7402(亲本组)和ADM耐药细胞BEL-7402/ADM(耐药组),将BEL-7402/ADM细胞转染HDAC3基因siRNA干扰质粒(干扰组)及空载质粒(空载组)24 h,用白芍总苷孵育BEL-7402/ADM细胞48 h(用药组).取亲本组、耐药组、用药组细胞,分别以不同浓度ADM作用48 h;MTT法测算增殖抑制率,计算各组ADM的半数抑制浓度(IC50).取亲本组、耐药组、空载组、干扰组及用药组细胞,分别采用RT-qPCR法和Western blot法检测细胞多药耐药基因MDR1和去乙酰化酶(HDAC3) mRNA和蛋白.结果 亲本组、耐药组和用药组细胞ADM的IC50分别为0.139、8.807、4.890 nmoL/L;用药组细胞对ADM耐药的逆转倍数为1.80倍,逆转率为45.23％.MDR1 mRNA及蛋白相对表达量耐药组、空载组＞用药组＞干扰组＞亲本组(P均＜0.05或0.01),HDAC3 mRNA及蛋白相对表达量耐药组、空载组＞干扰组＞亲本组、用药组(P均＜0.05或0.01).结论 白芍总苷通过抑制HDAC3的表达,引起MDR1表达下调,从而逆转BEL-7402/ADM细胞的耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘北忠		75	766	13.0	25.0
2	胡礼仪		11	121	5.0	11.0
3	米永华		19	87	6.0	7.0
4	余莉华		12	55	4.0	7.0
5	王科		26	74	5.0	7.0
6	侯永彬		6	25	3.0	5.0