摘要:
目的 探讨替诺福韦联合拉米夫定应用于艾滋病合并乙型肝炎病毒临床治疗中的效果,为临床应用提供参考依据.方法 选取我院2015年1月——2017年1月所收治艾滋病合并乙型肝炎病毒患者70例,随机分为研究组和对照组.对照组35例,在对症支持治疗基础上,予以拉米夫定进行治疗;研究组35例,加用替诺福韦.比较两组临床指标差异,并随访6个月,记录两组典型不良反应发生情况.结果 研究组患者中,HBV-DNA载量为(437.16±23.58)copy/ml、HIVRNA载量为(40.61±2.79)copy/ml,均显著低于对照组,差异显著P<0.01;研究组CD4+T淋巴细胞数量为(235.34±21.35)个/μl,显著高于对照组的(170.22±11.45)个/μl,差异显著,P<0.01.研究组患者中,发生2例血脂增高、1例便秘及1例头晕头痛,其不良反应发生率为11.43%,与对照组的5.71%相比较,X2为0.182,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 替诺福韦联合拉米夫定应用于艾滋病合并乙型肝炎临床治疗中,可有效抑制病毒活性,减少HBV-DNA载量及HIV复制,且无明显不良反应,临床疗效肯定,安全可靠,值得推广应用.