趋化因子Fractalkine通过调控IL-6/STAT3信号通路对人胰腺癌细胞株增殖和侵袭的影响研究

• 作者: 刘慧 吴阳 李海洋 黄李雅
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: 趋化因子Fractalkine 转染 胰腺癌细胞株 白细胞介素6 STAT3
• 年，卷（期）: 2017,（28）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3893-3895,3899
• 页数: 4页
• 分类号: R567
• 字数: 3619字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.28.002

摘要

目的 探讨趋化因子Fractalkine(FKN)通过调控白细胞介素(IL)-6/信号传导与转录激活因子(STAT)3信号通路对人胰腺癌细胞株PANC-1和SW-1990增殖、侵袭的影响.方法 以腺病毒为载体构建、合成FKN-小干扰RNA(siRNA)并转染PANC-1和SW-1990.应用CCK-8法和Transwell检测细胞增殖和侵袭力,蛋白质印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测FKN、IL-6和STAT3蛋白及mRNA的表达.结果 转染FKN-siRNA 24 h时,PANC-1及SW-1990各组细胞吸光度值(A值)无明显变化,在48 h和72 h时,FKN-siRNA组A值明显高于对照组和FKN-siRNA阴性组(P＜0.05).转染FKN-siRNA后,PANC-1及SW-1990 FKN-siRNA组细胞侵袭力明显强于对照组和FKN-siRNA阴性组(P＜0.05).PANC-1及SW-1990转染FKN-siRNA后,与对照组和FKN-siRNA阴性组相比较,FKN-siRNA组细胞FKN蛋白和mRNA的表达明显减少(P＜0.05),IL-6与STAT3蛋白和mRNA的表达明显增加(P＜0.05).结论 趋化因子FKN可能通过IL-6/STAT3信号通路对胰腺癌细胞生物学活性发挥了抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘慧		7	10	2.0	2.0
2	黄李雅	宁夏医科大学总医院消化内科	19	58	5.0	7.0
3	李海洋		6	8	2.0	2.0
4	吴阳	陕西中医药大学第二附属医院消化内科	3	5	1.0	2.0