微小RNA-200c靶向抑制EFNA1基因对胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响

• 作者: 周永健 李鹰飞 王红 聂玉强 高健伟
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 微小RNA-200c 肝配蛋白A1 细胞增殖 侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-19
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3694字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.09.005

摘要

目的 探讨微小RNA (miR)-200c靶向抑制肝配蛋白A1(EFNA1)基因对胃癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响.方法 选取胃癌细胞株SGC7901,随机分为miR-200c模拟物组、模拟物对照组、miR-200c抑制物组、抑制物对照组,分别转染miR-200c模拟物、模拟物对照寡核苷酸、miR-200c抑制物、抑制物对照寡核苷酸,采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell法检测细胞侵袭.采用双荧光素酶实验验证miR-200c对EFNA1基因的靶向抑制作用.取本院手术切除的胃癌和相应癌旁组织标本48例份,通过免疫组化法检测EFNA1蛋白表达,分析胃癌组织中EFNA1蛋白表达与患者性别、年龄、吸烟、饮酒、病理类型、浸润深度、淋巴结及远处转移、肿瘤部位间的关系.结果 与模拟物对照组相比,miR-200c模拟物组胃癌细胞SGC7901增殖活性降低(P＜0.05),总凋亡率升高(P＜0.05),侵袭能力降低(P＜0.05).miR-200c模拟物组的荧光素酶活性低于模拟物对照组(P＜0.05),而miR-200c抑制物组的荧光素酶活性高于抑制物对照组(P＜0.05).EFNA1蛋白在胃癌组织中表达高于癌旁组织,其高表达与胃癌淋巴结转移有关(P＜0.05),与其他临床病理特征均不相关(P均＞0.05).结论 胃癌组织中EFNA1基因呈高表达,miR-200c可通过靶向EFNA1基因抑制胃癌细胞增殖及侵袭,促进凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周永健		15	41	4.0	5.0
2	聂玉强		30	82	6.0	7.0
3	王红		4	11	2.0	3.0
4	李鹰飞		3	9	2.0	3.0
5	高健伟		2	9	2.0	2.0