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摘要:
目的:建立同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为35℃,进样量为10 μL.结果:甘草苷和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为9.68~96.8 μg/mL(r=0.999 1)、14.08~140.8 μg/mL(r=0.999 2);定量限分别为0.2、0.3 μg/mL,检测限分别为0.1、0.01 μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.9%~101.2%(RSD=0.62%,n=9)、98.6%~101.5%(RSD=1.06%,n=9).结论:该方法操作简便、结果准确,可用于附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的同时测定.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸的含量
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 附子理中丸(浓缩丸) 高效液相色谱法 甘草苷 甘草酸 含量测定
年,卷(期) 2017,(36) 所属期刊栏目 药物分析与检定
研究方向 页码范围 5147-5149
页数 3页 分类号 R927.2
字数 2333字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.36.28
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方东伟 1 7 1.0 1.0
2 彭佳庆 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
附子理中丸(浓缩丸)
高效液相色谱法
甘草苷
甘草酸
含量测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
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