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摘要:
特发性肺纤维化(IPF)是一种以渐进性肺间质纤维化为主要特征的疾病,其病理改变为肺泡上皮细胞损伤、成纤维细胞大量聚集及细胞外基质沉积.肺泡上皮反复损伤与修复是IPF的起始,反复损伤的肺泡上皮细胞一方面分泌大量的转化生长因子β1(TGF-β1)、血小板源性生长因子等细胞因子,诱导成纤维细胞聚集及肌成纤维细胞灶的形成,另一方面发生上皮细胞间质转化(EMT),通过以TGF-β1为主的多种复杂途径调控IPF的发生、发展.IPF的发病机制涉及多种学说,包括损伤修复学说、EMT学说、自噬不足、端粒缩短及表观遗传学改变(DNA甲基化、组蛋白去乙酰化)等.
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内容分析
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文献信息
篇名 特发性肺纤维化发病机制的研究进展
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 特发性肺纤维化 损伤修复学说 上皮细胞间质转化学说 自噬不足 端粒缩短 表观遗传学改变
年,卷(期) 2017,(32) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 110-113
页数 4页 分类号 R563
字数 3198字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.32.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王荣丽 23 52 5.0 6.0
2 李小龙 4 12 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
特发性肺纤维化
损伤修复学说
上皮细胞间质转化学说
自噬不足
端粒缩短
表观遗传学改变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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