3,5-吡唑烷二酮衍生物与大肠杆菌MurB酶的分子对接研究

• 作者: 戴康 李天恩 覃初新
• 来源期刊: 绿色科技
• 学科: 医学
• 关键词: 肽聚糖 MurB酶 分子对接 3,5-吡唑烷二酮衍生物
• 年，卷（期）: 2017,（20）
• 所属期刊栏目: 生物与化工
• 页码范围: 190-192
• 页数: 3页
• 分类号: R91
• 字数: 2367字
• 语种: 中文

摘要

指出了M urB酶是细菌合成细胞壁的重要的合成酶,可以作为抗菌药物的新的靶点.为了开发新的M urB酶的抑制剂,选取了16个3,5-吡唑烷二酮衍生物作为配体,应用计算机辅助药物设计技术,对靶标M urB酶进行了分子对接分析.结果显示:16个化合物和M urB酶都有较强的结合,其中12个化合物的对接打分函数超过了对照已知抑制剂;化合物中的3,5-吡唑烷二酮的结构能够和M urB酶形成较强的氢键连接;而且分子中的芳基取代基也能够和M urB酶形成疏水性结合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴康	中南民族大学药学院	22	39	3.0	4.0
2	李天恩	中南民族大学药学院	4	1	1.0	1.0
3	覃初新	中南民族大学药学院	3	1	1.0	1.0