GPR56基因在骨肉瘤组织中的表达变化及其对骨肉瘤细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响

• 作者: 夏海 孙英华 张玉德 杨瑜瑜 焦兆德
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 骨肉瘤 G蛋白偶联受体56 小分子RNA干扰 细胞增殖 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（32）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 36-38
• 页数: 3页
• 分类号: R738.1
• 字数: 3276字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.32.010

摘要

目的 探讨G蛋白偶联受体56(GPR56)基因在骨肉瘤发生、发展中的作用.方法 选取拟行手术治疗的骨肉瘤患者53例,术中留取骨肉瘤组织及其癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR法检测组织GPR56 mRNA相对表达量,并分析其与患者临床病理参数的关系.将对数生长期人骨肉瘤细胞株MG-63随机分为三组,其中siRNA-GPR56组转染GPR56干扰序列,siRNA-对照组转染siRNA对照序列,空白对照组不作任何处理.采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞GPR56 mRNA相对表达量,CCK-8法和克隆形成试验检测细胞增殖能力(分别以培养24、48、72、96 h的吸光度值及克隆形成率表示),Transwell法检测细胞迁移、侵袭能力(以迁移、侵袭细胞数表示).结果 骨肉瘤组织GPR56 mRNA相对表达量为1.86±0.14,癌旁正常组织为1.39±0.12,二者比较P<0.01.骨肉瘤组织GPR56 mRNA相对表达量与患者年龄、性别、发病部位、肿瘤直径、组织类型、血清碱性磷酸酶水平均无关(P均>0.05),与Enneking分期、肺部转移、软组织浸润均有关(P均<0.05).siRNA-GPR56组GPR56 mRNA相对表达量明显低于siRNA-对照组及空白对照组(P均<0.01).siRNA-GPR56组培养48、72、96 h吸光度值及克隆形成率、迁移细胞数、侵袭细胞数均低于siRNA-对照组及空白对照组(P<0.05或<0.01).结论 骨肉瘤组织中GPR56基因表达升高,GPR56基因可能通过影响细胞增殖、迁移和侵袭能力而参与骨肉瘤的发生与发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏海		3	22	2.0	3.0
2	焦兆德		5	28	3.0	5.0
3	杨瑜瑜		1	3	1.0	1.0
4	孙英华		1	3	1.0	1.0
5	张玉德		1	3	1.0	1.0