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摘要:
目的:观察探讨C35在肝癌中的表达与靶向干预,为临床治疗提供依据.方法:设计两对C35编码区的siRNA并合成,构建到转录载体pTZU6+1上,形成重组质粒siRNA-C35,在脂质体介导下转染肝癌细胞株,RT-PCR分析RNA干扰后mRNA的变化,Western blot检测表达蛋白的变化.结果:扩增的目的基因条带亮度存在明显差异,与对照组相比,转染质粒pTZU6+1相对表达率为95.3%、siRNA1组相对表达率为40.0%,siRNA2组的相对表达率为28.4%.构建的重组质粒对C35mRNA的表达有抑制作用.只转染脂质体组和pTZU6+1的C35蛋白杂交带强于siRNA1和siRNA2,证实重组质粒可以抑制C35基因的表达,以对照组的蛋白带为标准,其图像分析可知,转染质粒pTZU6+1相对表达率为94.9%、siRNA1组相对表达率为29.6%,siRNA2组的相对表达率为32.2%.结论:通过设计C35基因敲除的siRNA可有效抑制C35基因的表达,肝癌细胞生长速度及侵袭性均发生改变,但C35基因在肝癌细胞株中及肝癌组织中低表达,不可作为肝癌的靶点干预基因.
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文献信息
篇名 C35在肝癌中的表达与靶向干预研究
来源期刊 中国医学创新 学科
关键词 C35 肝癌 表达 靶向干预
年,卷(期) 2017,(16) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号
字数 2201字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4985.2017.16.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡中伟 32 212 8.0 13.0
2 郭家伟 34 213 8.0 13.0
3 黄春明 10 39 3.0 6.0
4 詹远京 14 43 4.0 6.0
5 欧志涛 6 25 2.0 5.0
6 游乐卿 7 27 2.0 5.0
7 郑会聪 2 19 1.0 2.0
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表达
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