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摘要:
目的 探讨泼尼松联合谷氨酰胺(2 g/d)对131I治疗后Graves眼病(GO)的保护作用.方法 将行131I治疗伴轻-中度活动性或暂无活动性GO但有高危因素的Graves甲状腺功能亢进患者分为两组,试验组(n=59)治疗后2d开始口服泼尼松(0.44±0.13)mg/kg同时补充谷氨酰胺,泼尼松每2周逐渐减量5 mg至2个月停药;对照组(n=57)泼尼松起始剂量为(0.43±0.14)mg/kg,不补充谷氨酰胺,其余同试验组.评估两组患者治疗后2、4、6个月时GO变化以及不良反应.结果 两组患者基线特征无明显差异,治疗后6个月试验组除突眼度外CAS评分(2.8±0.8 vs.3.5士0.9)、眼球突出度[(19.6±8.1)mm vs.(21.7±3.0)mm]、睑裂宽度[(11.3±2.9)mm vs.(13.8士3.1)mm],改善程度均优于对照组(P<0.01).两组均无GO新发或者恶化;两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组比试验组不良反应更多(63.1% vs.30.5%,P<0.01),体质量增加更明显[(3.8±1.8) kg vs.(1.4±1.2)kg,P<0.01],两组患者收缩压和舒张压均轻度上升[(10±4)mm Hg vs.(9±5)mm Hg,P>0.05].结论 131I治疗后使用起始约0.4 mg/kg、2个月的泼尼松,同时口服补充谷氨酰胺(2 g/d)能有效改善轻-中度GO,并且有效降低不良反应.
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文献信息
篇名 标准剂量泼尼松联合谷氨酰胺对131I治疗后Graves眼病的保护作用
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 Graves眼病 泼尼松 谷氨酰胺 碘放射性同位素
年,卷(期) 2017,(13) 所属期刊栏目 论著·临床研究
研究方向 页码范围 1775-1778
页数 4页 分类号 R77
字数 5145字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2017.13.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵毅 南昌大学第一附属医院眼科 177 692 13.0 18.0
2 张庆 南昌大学第一附属医院核医学科 21 63 5.0 6.0
3 张青 南昌大学第一附属医院核医学科 29 74 5.0 6.0
4 关晏星 南昌大学第一附属医院核医学科 28 89 5.0 7.0
5 刘少正 南昌大学第一附属医院核医学科 10 33 3.0 5.0
6 陈庆杰 南昌大学第一附属医院核医学科 9 33 4.0 5.0
传播情况
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谷氨酰胺
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期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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32
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193615
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