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摘要:
目的 观察利用小干扰RNA(siRNA)抑制Caspase-3表达对内毒素诱导肝细胞凋亡的影响.方法 针对Caspase-3的DNA序列843~1 634 bp设计引物,常规分子克隆至慢病毒表达载体pLenti-7.1,同时设置空载体为阴性对照;利用Lipofectamine 2000转染至293T细胞,48 h后收获抑制Caspase-3表达病毒质粒V-Caspase-3和空载体病毒质粒V-control.将肝细胞HL7702随机分为观察组和对照组,分别加入V-Caspase-3、V-control培养4 h,均与终浓度为20 mg/L的内毒素共培养12 h.采用Western blotting 法检测Caspase-3蛋白,流式细胞术测算细胞凋亡率,原位末端标记技术测算细胞凋亡指数(AI),MTT法观察细胞增殖活力.结果 观察组HL7702细胞Caspase-3相对表量为17.32±2.16,低于对照组的62.14±4.36(P<0.01);观察组HL7702细胞凋亡率为28.75%,低于对照组的72.67%(P<0.01);观察组HL7702细胞AI为23.52±1.24,低于对照组的54.26±1.87(P<0.01);观察组HL7702细胞增殖率为65.47%±6.24%,高于对照组的41.39%±4.87%(P<0.01).结论 通过siRNA抑制Caspase-3表达能有效降低内毒素诱导的HL7702细胞凋亡,从而增强细胞增殖活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 siRNA抑制Caspase-3表达对内毒素诱导肝细胞凋亡的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 小干扰RNA 半胱氨酸蛋白酶3 内毒素 肝细胞 细胞凋亡 细胞增殖
年,卷(期) 2017,(34) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 R575
字数 2645字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.34.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋献美 21 28 3.0 4.0
2 王雪银 11 33 3.0 5.0
3 马云云 5 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
小干扰RNA
半胱氨酸蛋白酶3
内毒素
肝细胞
细胞凋亡
细胞增殖
研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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