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摘要:
目的:构建DDR2与人IgG Fc融合的分泌型真核表达载体,验证其表达,纯化具有生物活性的分泌型蛋白.方法:分析DDR2蛋白质结构功能域,设计载体构建策略;扩增DDR2胞外结构域片段,将其克隆至PsecTag2B载体(带有人IgG Fc标签)中,在293T细胞验证其表达;用Protein G纯化柱纯化蛋白.结果:DDR2胞外结构域DS/Fc融合载体测序正确,转染293T细胞中后可成功分泌到细胞上清中,进一步用亲和层析法纯化得到高浓度蛋白.结论:重组载体特异性分泌DDR2胞外区蛋白,引入的Link序列是稳定分泌蛋白构象的基础,融合了人IgG Fc序列,可以作为DDR2配体拮抗剂靶向抑制DDR2与其天然配体的相互作用,对临床研究有重要作用.
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文献信息
篇名 DDR2结构域与人IgG Fc融合载体的构建、表达与蛋白纯化
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 人IgG Fc 分子克隆 分泌型蛋白
年,卷(期) 2017,(34) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 6653-6656
页数 4页 分类号 R-33|Q78|Q503|R563
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2017.34.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏金 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 20 33 3.0 4.0
2 边寰 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 4 21 2.0 4.0
3 王婷婷 宁夏医科大学生物化学与分子生物学教研室 25 78 4.0 8.0
4 卜歆 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 11 16 3.0 3.0
5 张番 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
6 李惠晨 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 1 0 0.0 0.0
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人IgG Fc
分子克隆
分泌型蛋白
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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