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原发性免疫性血小板减少症发病机制研究进展
原发性免疫性血小板减少症发病机制研究进展
作者:
于娜
贾瑞萍
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
原发性免疫性血小板减少症
ITP
发病机制
研究进展
摘要:
原发性免疫性血小板减少症(Immune thrombocyt-openia,ITP)亦称为特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thromboeytopenic purpura),是一种由于外周血血小板减少而引起的以皮肤、粘膜、内脏出血为主要临床表现的疾病,其发病与多种机制有关,包括幽门螺旋杆菌感染、病毒感染、免疫异常等,近年研究表面其免疫异常占主导地位,包括B淋巴细胞、T淋巴细胞以及一些蛋白分子的异常表达,本文将对其进行统一综述.
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文献信息
篇名
原发性免疫性血小板减少症发病机制研究进展
来源期刊
保健文汇
学科
关键词
原发性免疫性血小板减少症
ITP
发病机制
研究进展
年,卷(期)
2017,(12)
所属期刊栏目
综合论述
研究方向
页码范围
170
页数
1页
分类号
字数
1979字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-5217.2017.12.174
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
贾瑞萍
18
30
2.0
5.0
2
于娜
内蒙古科技大学包头医学院
4
3
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传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
原发性免疫性血小板减少症
ITP
发病机制
研究进展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
保健文汇
主办单位:
内蒙古人民出版社
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-5217
CN:
15-1213/R
开本:
16开
出版地:
内蒙古呼和浩特东风路祥泰大厦1号
邮发代号:
18-81
创刊时间:
2000
语种:
chi
出版文献量(篇)
19526
总下载数(次)
37
总被引数(次)
2385
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