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摘要:
GMP验证是保证药品生产质量的重要措施,在药品监督工作中起到关键作用,是提高药品使用安全性的主要手段.清热解毒口服液是我国应用较为普遍的药品,因患者治愈效果较好、价格较低,因此广受消费者欢迎,具有较高需求量.生活水平的提高使人们对药品质量安全重视性逐渐提升,为保障用药安全,从源头提高药品质量,避免安全隐患的出现,有必要对药品生产质量进行验证.本文针对GMP验证方式在清热解毒口服液生产中的应用进行分析,探讨提高验证水平的具体措施,为药品生产质量的进一步提升提供条件.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 清热解毒口服液GMP验证的研究
来源期刊 中国科技投资 学科
关键词 清热解毒口服液 GMP验证 系统改造
年,卷(期) 2017,(31) 所属期刊栏目 医药卫生
研究方向 页码范围 322
页数 1页 分类号
字数 1978字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5811.2017.31.296
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1 董春梅 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
清热解毒口服液
GMP验证
系统改造
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国科技投资
旬刊
1673-5811
11-5441/N
大16开
北京市
82-979
2002
chi
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