2012—2015年我国药品不良反应报告总体情况分析

• 作者: 杨晓芬
• 来源期刊: 临床医药文献电子杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药品 不良反应报告 监测 管理办法
• 年，卷（期）: 2017,（43）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 8514
• 页数: 1页
• 分类号: R979.9
• 字数: 1168字
• 语种: 中文

摘要

目的 通过分析近年我国药品不良反应报告总体情况以及可能存在的问题,讨论加强药品不良反应报告和监测管理的相关措施.方法 收集2012—2015年连续4年的国家药品不良反应监测年度报告,使用对比分析、 二次分析、 内容分析等方法探讨药品不良反应报告的具体情况.结果 在我国占据首位的药品不良反应种类是抗感染药品,中成药药品不良反应报告主要是中药注射剂,医疗机构是药品不良反应报告的主体,近些年关于药品不良反应的报告在逐年增加,但是新的和严重的药品不良反应报告所占比例任然较低.结论 加强药品不良反应报告和监测管理,强化药品生产经营企业和医疗机构的报告意识,提高新的和严重的药品不良反应报告率,对抗感染药品和中药注射剂的使用风险提高重视度,推动共享药品不良反应报告信息.