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摘要:
[目的]构建绒毛白蜡FvNCED3基因的植物过表达载体并对其基因功能进行分析.[方法]采用双酶切法将绒毛白蜡FvNCED3基因插入pROKⅡ载体中,构建pROKⅡ-FvNCED3植物表达载体;浸花法转化拟南芥,抗性种子经Kan筛选后进行PCR检测;测定不同盐浓度培养基中转基因幼苗和对照植株的鲜重与根长,鉴定其基因功能.[结果]双酶切重组质粒得到1 823 bp的目的片段,表明成功构建pROKⅡ-FvNCED3植物表达载体;转基因种子经50mg/L Kan筛选培养6d时效果最好,转化率达4.97‰.耐盐性分析表明,盐胁迫下,转基因株系根长显著长于对照,且盐浓度为100 mmol/L、150 mmol/L时,其鲜重分别为对照的1.43倍、2.06倍.[结论]成功构建pROKⅡ-FvNCED3植物表达载体,经PCR证明FvNCED3基因整合到植物基因组中.转基因后代的耐盐性分析初步表明FvNCED3基因具有增强植物耐盐性的功能.
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文献信息
篇名 绒毛白蜡FvNCED3基因植物表达载体构建及功能分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 绒毛白蜡 NCED 载体构建 植物转化 功能分析
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 Q812
字数 语种 中文
DOI 10.16519/j.cnki.1004-311x.2018.01.0002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙景宽 34 538 13.0 22.0
2 李田 12 153 4.0 12.0
3 王德康 1 0 0.0 0.0
4 张想军 1 0 0.0 0.0
5 章秀秀 1 0 0.0 0.0
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绒毛白蜡
NCED
载体构建
植物转化
功能分析
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
总被引数(次)
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