生物制品宿主细胞残留DNA检测限定标准及方法浅析

• 作者: 姚雪静 贾惠言
• 来源期刊: 药学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 生物制品 宿主细胞残留DNA 实时定量聚合酶链式反应
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 115-118
• 页数: 4页
• 分类号: R392-33
• 字数: 4512字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13506/j.cnki.jpr.2018.02.014

摘要

近年来热度骤增的生物制品药物对诸多疾病疗效斐然,在药品市场中所占比重也是节节攀升.于是生物制品与之俱来的生物安全性问题被渐渐提上日程,其中宿主细胞残留DNA由于可能会传递肿瘤或病毒相关基因,存在潜在的危险性,各国药品监督管理机构对其残留量有着严格的限度控制.同时,各国药典也陆续提供数种关于宿主细胞残留DNA检测经典的方法,目前以实时定量聚合酶链式反应(PCR)方法为最优,因其专一性强、灵敏度高、快速且可实现高通量.本文介绍了一些国内与国外监管机构出台的关于生物制品宿主细胞残留DNA检测的限定规定,并对现有的常见检测方法进行描述、总结和比较.